Valideringsingenjör - Pharma
On-site · Stockholm, Stockholm, Sweden
Job Summary
Konsult inom Compliance, Quality och Regulatory i Stockholm som leder arbetet inom validering och kvalificering hos pharma-kunder. Rollen innefattar självständigt och gemensamt ledarskap av validerings- och kvalificeringsprojekt, planering och genomförande av commissioning samt formulering av riktlinjer inom valideringsstruktur och resursfördelning. Förväntad bakgrund är en teknisk/naturvetenskaplig universitetsutbildning med minst 3 års erfarenhet inom läkemedelsvalidering och relaterad QA/GxP-arbete. Gedigen GMP-erfarenhet krävs, liksom förmåga att kommunicera effektivt på svenska och engelska. Förmåner inkluderar kompetensutveckling via Capgemini Engineering Academy, extra semesterdagar och kollektivavtal; ansökan kan innefatta identitets- och bakgrundskontroller.
Required Qualifications
- Teknisk /Naturvetenskaplig universitetsexamen
- Minst 3 års erfarenhet från produktion, vattenvalidering, rengöringsvalidering, processvalidering samt installations- och funktionskvalificering inom läkemedel
- Hantering av avvikelser och riskanalyser
- Planerat och utfört tester och sammanställt data och rapporter
- Gedigen GMP erfarenhet
- Kommunicera obehindrat på svenska och engelska i tal och skrift
Apply with one swipe on Sorce. We auto-fill applications and apply on your behalf — no cover letters, no 40-minute forms.
Hiring someone like this?
Get your role in front of qualified candidates on Sorce.